普瑞阿布扎比作为抗帕金森氏症口服已在多个国际组织获批常用均开放性帕金森氏症复发疗法的合并用药,而既往也有研究工作看出单药疗法新确诊的均开放性帕金森氏症耐受开放性类似于拉莫三嗪,但佳。为此,来自加拿大学者Jacqueline French任教等人顺利进行了一项对照研究工作,评核普瑞阿布扎比单药疗法均开放性帕金森氏症复发的和确保安全开放性。研究工作猜测普瑞阿布扎比在20周的疗法期内疗法均开放性帕金森氏症复发病患者确保安全有效,研究工作发表于2014年2月底的《神经病学》杂志中。研究工作入选在8周时间内采行1-2种抗帕金森氏症口服疗法,但不会完全掌控的均开放性帕金森氏症复发病患者,在基线随机分配接受普瑞阿布扎比600或150mg/d(4:1)CPA单药疗法20周(8周转化期,12周单药疗法期)。主要终点为普瑞阿布扎比疗法帕金森氏症的退出亲率,如果退出亲率的95%可信区间(CI)的限度低于历史背景对照也就是说的74%,忽视疗法有效(在转化期采行68%的也就是说)。该研究工作在125实有病患者中期分析夺得努力的此后就提前延后。整个研究工作入选了161实有病患者,对148实有病患者评核了。确诊为帕金森氏症的不等年限为14年。基本上来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病患者顺利进行了20周CPA疗法。600mg/d疗法三组病患者帕金森氏症相关退出亲率远远低于74%以及68%的也就是说。600mg/d疗法三组中8实有病患者和150 mg/d疗法三组2实有病患者通过普瑞阿布扎比单药疗法大幅提高无帕金森氏症复发。普瑞阿布扎比的基本上确保安全开放性与之前的研究工作一致。研究工作者总结道,该研究工作提供了III类确凿,猜测均开放性帕金森氏症复发掌控不佳的病患者转化为普瑞阿布扎比单药疗法,与转化为口服单药疗法的历史背景对照者相对于,帕金森氏症相关的退出事件更极少。该研究工作对于那些打算将病患者已有的疗法方案转化为普瑞阿布扎比单药疗法的医学医师来说十分重要。
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